苏州吴江园区高企条件补助金

2020年苏州企业申报双软认证的好处及时间
关于软件企业所得税优惠政策，之前出现过“可能取消”的风声，也给准备申报的双软认证的企业带来了一些不定因素。2019年5月8日会议部署推进国级经济技术开发区创新提升，打造**新高地；决定延续集成电路和软件企业所得税优惠政策，吸引国内外投资更多参与和促进信息产业发展。那么，双软认证到底有哪些好处呢？小编权智天下在此整理如下：
软件著作权登记的好处
1、作为法律重点保护的依据。2、作为税收减免的重要依据， 对经过国家**注册登记，在销售时一并转让著作权、所有权的计算机软件征收营业税，不征收增值税。3、作为申请科技成果的依据。4、作为技术出资入股， 计算机软件可以作为**出资入股，而且作价的比例可以突破公**20%的限制达到35%”。甚至有的地方主管部门规定：“可以**的软件技术作为出资入股”，但是都要求首先必须取得软件著作权登记。5、企业破产后的有形收益，无形资产（著作权）的生命力和价值仍然存在，该无形资产（著作权）可以在转让和**中获得有形资金。
双软评估办结时间
双软评估全年受理，评审每年四次，即一个季度一次。 首先要做软件著作权登记和软件检测（是产品认证的法定必经程序），只有做完前两步才能进行软件产品登记和软件企业评估。 1、《软件著作权证书》办理分为*程序办理和一般程序办理，*办理时间是5--10个工作日；一般程序是45个工作日。 2、《软件检测报告》的办理时间是15个工作日。 3、《软件产品登记证书》的办理时间为1个月左右。（可与《软件企业认定证书》同时办理）。 4、《软件企业认定证书》的办理时间为1个月左右。

2020年**企业认定苏州企业怎样常见问题以高分通过
在此小编就评分之一的企业成长性指标为您分析如下：
企业成长性指标
在实际评审中，每个模块评审*打分很少会给满分，即使其他地方的材料非常**，都有可能被扣分。根据往年的分析来看，因成长性得分低而未通过的企业，大部分分值在60分以上。
小编建议：企业要努力发展壮大，让财务数据有利于得分，但在这短期内并不现实。我们可以将其他部分的材料尽量做到**，一样可以平衡成长性低的问题。

2020年苏州生物与新医药行业申报**企业认定
**企业认定八大领域之一的生物与新医药技术领域，具体是哪些技术可以归纳为这个领域？接下来小编为您进行简单整理以供您参考：
（一）医药生物技术
1. 新型疫苗2. 生物**技术和基因工程药物3. 快速生物检测技术4. 生物大分子类药物研发技术5. **药物生物合成制备技术6. 生物分离介质、试剂、装置及相关检测技术
（二）中药、**药物
1. 中药资源可持续利用与生态保护技术2. 创新药物研发技术3. 中成药二次开发技术4. 中药质控及有害物质检测技术
（三）化学药研发技术
1. 创新药物技术2. 手性药物创制技术3. 晶型药物创制技术4. 国家基本药物生产技术5. 国家基本药物原料药和重要中间体的技术
（四）药物新剂型与制剂创制技术
1. 创新制剂技术2. 新型给药制剂技术3. 制剂新辅料开发及生产技术4. 制药装备技术
（五）医疗仪器、设备与医学软件
1. 医学影像诊断技术2. 新型**、急救与康复技术3. 新型电生理检测和监护技术4. 医学检验技术及新设备5. 医学网络新型软件6. 医用探测及射线计量检测技术
（六）轻工和化工生物技术
1. 高效工业酶制备与生物催化技术2. 微生物发酵技术3. 生物反应及分离技术4. **产物有效成份的分离提取技术5. 食品安全生产与评价技术6. 食品安全检测技术
（七）农业生物技术
1. 农林植物优良新品种与优质高效安全生产技术2. 畜禽水产优良新品种与健康养殖技术3. 重大农林生物灾害与动物疫病防控技术4. 现代农业装备与信息化技术5. 农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术
小编提醒：生物与新医药技术领域的企业一般研发能力较强、人员*水平较高，业务类型也比较集中，所以在高新指标中研发人员比例、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。以往该类型的企业由于大部分成果转化类型为发明**，而发明专利申请时间较长，部分企业在申报高新认定、再次认定当年，并没有知识产权证书作为成果转化资料，知识产权数量也不能满足高新申报要求。但2016年修改后的《**企业认定管理工作指引》规定发明**只要在有效期内可持续使用，这一改变利好于生物与医药企业的高新维持。

2020年苏州生物与新医药行业申报**企业认定
**企业认定八大领域之一的生物与新医药技术领域，具体申报**企业认定的程序是怎样的呢？接下来小编为您进行简单整理以供您参考：
**企业认定程序如下
（一）企业申请
企业对照本办法进行自我评价。认为符合认定条件的在“**企业认定管理工作网”注册登记，向认定机构提出认定申请。申请时提交下列材料：
1. **企业认定申请书；
2. 证明企业依法成立的相关注册登记证件；
3. 知识产权相关材料、科研项目立项证明、科技成果转化、研究开发的组织管理等相关材料；
4. 企业**产品（服务）的关键技术和技术指标、生产批文、认证认可和相关资质证书、产品质量检验报告等相关材料；
5. 企业职工和科技人员情况说明材料；
6. 经具有的中介机构出具的企业近三个会计年度研究开发费用和近一个会计年度**产品（服务）收入专项审计或鉴证报告，并附研究开发活动说明材料；
7. 经具有的中介机构鉴证的企业近三个会计年度的财务会计报告（包括会计报表、会计报表附注和财务情况说明书）；
8. 近三个会计年度企业所得税年度纳税申报表。
（二）*评审
认定机构应在符合评审要求的*中，随机抽取组成*组。*组对企业申报材料进行评审，提出评审意见。
（三）审查认定
认定机构结合*组评审意见，对申请企业进行综合审查，提出认定意见并报小组办公室。认定企业由小组办公室在“**企业认定管理工作网”公示10个工作日，无异议的，予以备案，并在“**企业认定管理工作网”公告，由认定机构向企业颁发统一印制的“**企业证书”；有异议的，由认定机构进行核实处理。
小编提醒：生物与新医药技术领域的企业一般研发能力较强、人员*水平较高，业务类型也比较集中，所以在高新指标中研发人员比例、研发费用比例、高新收入占比等均能满足要求。以往该类型的企业由于大部分成果转化类型为发明**，而发明专利申请时间较长，部分企业在申报高新认定、再次认定当年，并没有知识产权证书作为成果转化资料，知识产权数量也不能满足高新申报要求。但2016年修改后的《**企业认定管理工作指引》规定发明**只要在有效期内可持续使用，这一改变利好于生物与医药企业的高新维持。